泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)詳解。三代試管技術(shù)不是單純的一個(gè)檢查技術(shù)，是對(duì)胚胎移植前進(jìn)行染色體或基因檢查的所有檢查技術(shù)的總稱。

泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)詳解

隨著三代試管技術(shù)越來(lái)越細(xì)可以檢查的范圍越來(lái)越廣，命名上也經(jīng)過(guò)了幾次調(diào)整。目前三代技術(shù)被分為三種：PGT-A， PGT-M， PGT-SR。

1.PGT-M

檢查胚胎的單基因疾病(以前叫做PGD)。代表性的篩查疾病是地中海貧血。如果夫妻雙方有已知的基因疾病或疾病基因攜帶，可以通過(guò)PGT-M篩查出遺傳了疾病基因的胚胎，讓夫婦懷上健康的寶寶?？梢酝ㄟ^(guò)PGT-M進(jìn)行鑒定出攜帶疾病基因的胚胎。常用的PGT-M技術(shù)有PCR，SNP等。

2. PGT-A

是檢查染色體條數(shù)是否異常的檢查(以前稱為PGS， 就是檢查每對(duì)染色體是不是2條)。

通過(guò)PGT-A，篩選出有染色體異倍體的胚胎淘汰掉，只移植染色體正常的胚胎。人體一共有46條染色體，任何的染色體條數(shù)變化都會(huì)到自己嚴(yán)重的問(wèn)題。大部分的染色體異常嚴(yán)重到胚胎沒(méi)有著床的機(jī)會(huì)或者會(huì)在懷孕初期流產(chǎn)，也就是說(shuō)染色體異倍體的胚胎沒(méi)有生產(chǎn)的機(jī)會(huì)。( 除了13，18，21 和性染色體異倍體的胚胎，寶寶可能生下來(lái)。最常見(jiàn)的就是第21號(hào)染色體增倍導(dǎo)致的唐氏綜合癥)，這也是人體的一種優(yōu)選淘汰機(jī)制。 大部分來(lái)泰國(guó)做三代試管就是指的做PGT-A，常用的PGT-A技術(shù)有NGS，Array-CGH，BoBs以及最早期的FISH技術(shù)。

3.PGT-SR

篩查染色體結(jié)構(gòu)問(wèn)題，如染色體平衡易位，染色體倒位，以及羅氏易位。

有染色體結(jié)構(gòu)異常的夫婦，因?yàn)樽陨頂y帶的遺傳物質(zhì)總量是正確的，所以自身身體沒(méi)有異常;但是因?yàn)檫z傳物質(zhì)在染色體上排序錯(cuò)誤，導(dǎo)致精卵結(jié)合后遺傳物質(zhì)總量發(fā)生變化從而出現(xiàn)不孕或者反復(fù)流產(chǎn)。

以平衡易位為例，患有平衡易位，因?yàn)?個(gè)染色體結(jié)段位置互換，遺傳物質(zhì)總量不變所以自身身體正常。 但是胚胎的染色體有很大的可能性出現(xiàn)不平衡易位，少遺傳部分染色體或多遺傳了部分染色體，這種情況叫做不平衡易位。 不平衡易位就會(huì)導(dǎo)致胚胎不著床或流產(chǎn)。 通過(guò)PGT-A 即可解決胚胎不平衡易位的問(wèn)題。 但是孩子仍可能有平衡易位?？梢皂樌錾眢w也健康，但是會(huì)面臨同樣的不孕問(wèn)題。 如果希望獲得完全正常的胚胎，就用到了PGA-SR， 可以篩選有染色體結(jié)構(gòu)問(wèn)題的胚胎，獲得完全正常的胚胎。 但是在決定做PGT-SR之前，需要了解通過(guò)PGT-SR檢查后，很有可能沒(méi)有胚胎達(dá)到移植標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)致無(wú)胚胎可用。

上文是對(duì)泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)詳解的解答，希望對(duì)您有所幫助。